Персональный сайт

У Шакиры и Жерара Пике родился второй сын

GalCo — Thu, 19 Feb 2015 08:58:15 GMT

Певица Шакира и защитник испанского футбольного клуба "Барселона" Жерар Пике во второй раз стали родителями: в ночь с 29 на 30 января в Барселоне на свет появился их сын, - сообщает goal.com. По данным газеты El Mundo, малыш родился в 23:15 по местному времени 29 января, все прошло без осложнений.

Жерар Пике и Шакира

По данным HOLA!, накануне вечером в 18:55 Шакира была доставлена в родильное отделение клиники Quirón Teknon в районе Саррия - той же самой, где в 2013-м родился их с Жераром первенец Милан. Как сообщают некоторые испанские СМИ, в этот раз для певицы и ее близких был забронирован в больнице целый отсек на этаже, чтобы роженицы из соседних палат-номеров не нарушали их семейный комфорт. Также помощники Шакиры и Жерара заказали высокие и пышные растения, которые были заблаговременно расставлены возле окон: таким образом Шакира решила отгородиться от папарацци, которые начали стягиваться к клинике еще во вторник 27 января. В клинику она прибыла на белом Audi и оказалась внутри, минуя центральный вход.

Сообщается, что роды, как и в прошлый раз, прошли при помощи кесарева сечения. При рождении первого сына Шакира не хотела, чтобы в процессе принимали участие мужчины, поэтому наблюдавший ее в течение всего периода беременности гинеколог Мануэль Гарсия Вальдекасас уступил право помогать певице в "час-икс" своей дочери Каролине.

Второй сын Шакиры и Жерара появился на свет под созвездием Водолея - между днями рождениями Милана, которому 22 января исполнилось 2 года, и родителями: Шакира и Жерар оба родились 2 февраля. Даже на языке чисел долгожданный малыш оказался "окружен" старшими членами семьи и их беспредельной любовью. По данным инсайдеров, ссылающихся на информацию от друга Жерара Пике, в числе имен, одним из которых может быть наречен малыш, есть имена Andrea и Sacha. Об этом пишет испанская газета El Mundo

Шакира, январь 2015 года

Шакира и Жерар Пике с сыном Миланом

Примечательно, что Шакира и Жерар изначально не стали скрывать ни факт скорого прибавления в семье, ни пол ребенка. Незадолго до предстоящего события певица и спортсмен, как и два года назад, выложили кадры из семейной фотосессии, на которых Шакира позирует на 9-м месяце беременности. Кроме того, они устроили в социальных сетях виртуальную вечеринку в честь будущего ребенка - так называемый Baby Shower: присоединиться к благотворительному празднику (условие участия - оказать посильный взнос в UNICEF) Шакира и Жерар призвали всех желающих.

И вот, наконец, свершилось: у пары вновь родился мальчик - кажется, давние мечты певицы о собственной семейной футбольной команде начинают воплощаться в жизнь. Мы поздравляем Шакиру и Жерара! И предлагаем вспомнить красивый роман этой звездной пары.

Текст: HELLO.RU

Фото: Gettyimages.com

В США бум на пуленепробиваемые рюкзаки для школьников

GalCo — Sat, 06 Jul 2013 21:19:34 GMT

В США пуленепробиваемый рюкзак для детей стал бестселлером продаж, так как родители опасаются повторений сценариев жестокого расстрела в школе Сэнди-Хук.

Рюкзак был создан колумбийским бизнесменом Мигелем Кабальеро, который известен, кроме всего прочего, тем, что любит демонстрировать испытания эффективности своей пуленепробиваемой одежды для персонала, стреляя в упор перед камерами.

Мигель Кабальеро, получивший прозвище "Армани" пуленепробиваемой одежды, сконструировал детский школьный рюкзак в ответ на массовую панику у родителей после стрельбы в начальной школе Сэнди-Хук. Шесть учителей и 20 детей, таков страшный итог расстрела в Ньютауне, Коннектикут, когда 20-летний, страдающий аутизмом, Адам Ланза ворвался в школу и открыл стрельбу.

Пуленепробиваемые рюкзаки от Мигеля Кабальеро сразу стали хитом продаж из-за фобии родителей, которые хотят любыми средствами обезопасить своих детей.

Рюкзаки, получившие брендовую марку "MC Kids" (от начальных букв его создателя), сертифицированы для продаж по всей территории США под эгидой Elite Sterling Security. Они стоят довольно дорого - $250, но за первые месяцы продаж их реализовали 300 штук. Рюкзак способен выдержать несколько выстрелов с близкого расстояния из оружия крупного калибра.

Сейчас поступили предложения к Мигелю Кабальеро разработать школьный рюкзак для старшеклассников.

Школа кино: дети-сироты рассказали о своем видении мира через фильм

GalCo — Sat, 06 Jul 2013 21:15:22 GMT

Первый в России фестиваль короткометражных фильмов воспитанников детских домов «Свое кино» пройдет 3 июня в московском киноклубе «Фитиль». Фестиваль проведет Благотворительный фонд «Крылья» при поддержке Общественной палаты РФ, Российского государственного гуманитарного университета, ЗАО «Лаборатория Касперского» и Благотворительного фонда Группы компаний Аркадия Новикова. В проекте принимают участие 40 ребят в возрасте 12-17 лет из детских домов Москвы и Московской области: детского дома «Надежда», детского дома «Молодая гвардия», Софьинского и Чеховского детских домов.
На протяжении двух месяцев участники проекта снимали кино о своей жизни. В итоге получились честные фильмы «от первого лица». Не навязанное деятелями кино и журналистами мнение о детях-сиротах, а их самостоятельное представление своих проблем, своего видения на мир, на общество и на свое будущее. Объявлять номинации и вручать юным кинорежиссерам «Крылатые Оскары» на фестивале будут звезды российских сериалов и кино. А лучшие из короткометражных фильмов организаторы планируют пустить в открытый прокат в нескольких московских кинотеатрах: деньги, собранные от продажи билетов, пойдут на предстоящие образовательные проекты для воспитанников детских домов.
Работы участников фестиваля получились глубокие и проникновенные: содержание – важнее и значимее формы. Одна из миниатюр, получившая приз на первом этапе проекта – Школе кино, – фильм «Дом» Марии К. – рассказывает историю молодого человека, который загорелся желанием построить собственный дом. Но вместо одобрения и поддержки друзей столкнулся с их насмешками. После череды неудач герой практически разочаровывается в своей мечте. Но приходит Мама – нежная и любящая, - и отчаяние уходит. Герой нашел в себе силы и достроил свой дом. К фестивалю Мария сняла еще один фильм – более серьезный и актуальный – историю коррумпированности нашего здравоохранения, рассказанную в той форме, в которой ее смогла увидеть 14-летняя девочка.
Кинофестиваль «Свое кино» – завершающий этап одноименного новаторского проекта Благотворительного фонда «Крылья». Проект стартовал в марте 2013 года выездной интенсивной Школой кино. В течение пяти дней (1-5 марта) участники учились снимать собственные фильмы. Следующим этапом стала самостоятельная съемка фильмов (март-апрель). Общей целью проекта «Свое кино» являются развитие трудолюбия, формирование умений работать с информацией, вести диалог, организовывать деятельность, оценивать результаты работы, выступать публично.
Благотворительный фонд «Крылья» с 2009 года реализует программы и проекты для воспитанников интернатных учреждений, направленные на их личностное развитие, самоопределение и социализацию. Подробности www.krilyafond.ru
Аккредитация СМИ и дополнительная информация:
Дарья Чудная, пресс-менеджер +7 916 251 33 28 dasha.chudnaya@gmail.com

В России впервые пройдет «Мисс Вселенная»

GalCo — Sat, 06 Jul 2013 21:13:54 GMT

Самую красивую девушку мира впервые будут выбирать в России. Сегодня владелец известного конкурса красоты «Мисс Вселенная» американский миллиардер Дональд Трамп объявил о том, что финал состоится в Москве 9 ноября 2013 г. Площадкой для проведения конкурса станет концертный зал «Крокус сити холл». Соответствующее соглашение вчера было подписано между Miss Universe Organization (принадлежит Трампу и NBC) и Crocus Group Араса Агаларова, отмечается в релизе сторон.

У конкурса «Мисс Вселенная» давняя история. Впервые он прошел в 1952 г. Его учредила компания — производитель женских купальников Pacific Mills. Конкурсу удалось быстро набрать популярность и перерасти рамки локального калифорнийского мероприятия. Сейчас его ежегодно смотрят более 1 млрд телезрителей по всему миру, что превращает его в одно из самых рейтинговых шоу, идущих в прямом эфире. С 1996 г. «Мисс Вселенную» организует Трамп. Он приобрел права на конкурс красоты у компании Gulf+Western Industries.

В 2013 г. за право носить корону «Мисс Вселенная» будут соревноваться красавицы из 90 стран мира в возрасте от 18 до 27 лет, никогда не состоявшие в браке и не имевшие детей. Победительница финального международного конкурса «Мисс Вселенная» заключает с Miss Universe Organization эксклюзивный контракт. В течение года она должна выполнять обязанности «Мисс Вселенной». В их числе путешествовать по миру, представляя интересы Miss Universe Organization и присутствовать на всех мероприятиях, оговоренных в контракте. Ей выплачивается жалование и полностью покрываются ее расходы на проживание в течение одного года в Нью Йорке.

Победительница прошлогоднего конкурса «Мисс Вселенная», что состоялся в Лас-Вегасе, американка Оливия Калпо вместе с короной победительницы получила грант в размере $45 000 на обучение в Академии киноискусства в Нью-Йорке. Гражданка Росси становилась победительницей конкурса лишь однажды — в 2002 г. звание было присуждено Оксане Федоровой, но от короны она отказалась.

Как рассказали «Ведомостям» в пресс-службе Crocus Group, финансовые условия проведения «Мисс Вселенной» в Москве пока не разглашаются. Однако Croucus Group полностью берет на себя все расходы по проведению мероприятия и рассматривает вопрос о привлечении соинвестора. Организаторы конкурса не требуют от представителей строительства дополнительной инфраструктуры и завершения текущих строек. Сейчас в «Крокус сити» их целых три: возводится ТРЦ «Вегас» на 111400 кв.м, многоэтажная парковка и начинается проект многофункционального делового комплекса, включающего 14 небоскребов (общая площадь около 1 млн кв.м).

Не дождавшись денег на лечение, десятилетняя девочка с ДЦП выбросилась из окна.

GalCo — Thu, 15 Nov 2012 12:33:26 GMT

573 17:30 11 ноября

В Ульяновске расследуют обстоятельства шокирующей истории. Девочка, страдающая ДЦП, выбросилась из окна, чтобы не быть обузой для своих родных. После падения с пятого этажа десятилетняя Полина выжила. Состояние врачи оценивают как стабильное.

Свести счёты с жизнью девочка решила из-за того, что её семья никак не могла найти деньги на лечение, а во дворе она лишь слышала насмешки от здоровых сверстников. Репортаж Ольги Князевой:

Первые дни своей жизни Полина провела в реанимации. Сегодня её родители идут в ту же больницу. 10 лет назад малышке поставили диагноз ДЦП и сразу посоветовали оставить в доме малютки. Её забрали домой, но жизнь превратилась в сплошную больницу. Две операции в Москве – из-за проблем с глазами, пять из-за ДЦП – в Туле. Сначала лечение помогал оплачивать отчим. Но когда его уволили по состоянию здоровья, остался единственный шанс – сбор денег через интернет. Девочке предстоял самый важный курс лечения, врачи пообещали ей первые самостоятельные шаги.

Полина устала ждать, когда соберут деньги. И сделала всего один – самостоятельный, но страшный шаг – из окна типовой девятиэтажки. Родителям Полина оставила записку: надоело быть обузой, – пишет она. Правда, отчим предполагает, что дело не только в этом. Накануне она много плакала, в очередной раз обидели на улице…

Упав с пятого этажа, Полина выжила. Врачи называют её падение удачным, позвоночник не задет, у девочки сломаны ноги. Сейчас состояние стабильное, Полина разговаривает с родными. А они ломают голову, как сделать так, чтобы такое больше никогда не повторилось.

Трагедия в Ульяновске произошла во вполне благополучной семье. по словам родителей, они посвящали девочке всё свободное время и ни разу не давали понять, что она нелюбима, а уж тем более обуза. Только для особых детей, к сожалению, порой и этого недостаточно.

Такая же девятиэтажка, только в Петербурге. И здесь тоже живет десятилетняя девочка с диагнозом ДЦП. Драмкружок, кружок по фото – всё, как в известном стихотворении. У Насти день расписан по минутам: школа искусств, занятия физкультурой, пение и танцы.

Настя Цигикало: «Сейчас нет времени ни на что, даже за компьютером посидеть».

Её мама уверена: для детей с диагнозом ДЦП активная жизненная позиция – лучшее лекарство. Девочка поспешила родиться: 28 неделя, вес чуть больше 800 грамм. От врачей, как и в случае Полины из Ульяновска, ненавязчивый совет – отказаться. Прошло 10 лет. Настина мама об особенностях особых детей теперь знает всё.

Лина, мама Насти: «Таких деток их ранит практически всё, самое страшное – вот эта замкнутость. Я выбрала для себя путь шуток, я стараюсь бывать с ней, когда она только знакомится с детками, а потом ухожу, чтобы она общалась сама».

Еще полгода назад такие шаги и даже такие падения были для Насти мечтой. На ноги девочку поставили врачи в Китае, деньги собрали благодаря соцсетям и телерепортажам. Сейчас ищут средства на вторую поездку. О поступке маленькой Полины из Ульяновска Настя прочла в интернете. Теперь ждёт, когда девочка пойдёт на поправку, хочет познакомиться, а пока – слова поддержки из Петербурга (см. видео).

* * *

Для всех, кто хочет и может помочь семье Полины:

63900269 9000368938 – номер карты Сбербанка для помощи Полине

Сберегательная книжка 42307 810 5 6900 7609872
Седова Елена Павловна

ЯНДЕКС КОШЕЛЕК 4100 1149 2866249

номер «Билайн» +79656945897

номер «Мегафон» +79297947851

* * *

Для помощи Насте Цигикало:

Реквизиты WebMani: R378010214231

E416844552649

Z415817724531

U244993906649

получатель Цигикало Лина Витальевна

8(921)185-08-31 – Лина, мама Насти.

Глафира Тарханова родила третьего сына

GalCo — Thu, 15 Nov 2012 12:32:03 GMT

Дмитрий ЛИФАНЦЕВ

Актриса московского театра «Сатирикон» Глафира ТАРХАНОВА, полюбившаяся зрителям по главным ролям в сериалах «Громовы», «Кружева» и «Развод» стала многодетной мамой. 2 ноября она родила третьего сына.

Напомним, «Экспресс газета» первой сообщила об интересном положении Глафиры (подробности).
На тот момент у Тархановой и ее 35-летнего мужа - актера Малого театра Алексея Фаддева уже было двое сыновей - Корней и Ермолай. И вот в молодой семье снова появился мальчик.
- Малыша назвали Гордеем! - сообщает официальный сайт Малого театра. - От души поздравляем Алексея и его супругу актрису Глафиру Тарханову с этим замечательным событием и желаем им и трем маленьким богатырям крепкого здоровья и благополучия!
Толкователи имен называют обладателей имени Гордей поистине положительными людьми: они скромны, с уживчивым миролюбивым характером, оптимисты, не нытики. Это чрезвычайно деятельные натуры, заражающие своей энергией окружающих. Гордей - прекрасный собеседник и остроумный рассказчик, в компании он незаменим. Он уравновешен, терпим, умеет выслушать чужое мнение.
9 ноября Глафире - счастливой маме Корнея, Ермолая и Гордея - исполнится 29 лет.

Свадьбу с Алексеем ФАДДЕЕВЫМ Глаша сыграла в 2005 году. Фото: vk.com

Детский спорт для маленьких!

GalCo — Thu, 15 Nov 2012 12:30:36 GMT

Массовый спорт среди молодежи является необходимым условием успешного развития современного российского общества и достижения национальных стратегических интересов. Пропаганда здорового образа жизни в молодежной среде помогает решать многие задачи, в частности: развитие творческих способностей детей; организация досуга молодежи, отдыха и оздоровления несовершеннолетних; нравственное воспитание молодежи; вовлечение детей и молодежи из малообеспеченных семей, детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей в зрительские массы во время проведения спортивных соревнований среди участников молодежного спорта различных уровней

Нужна помощь

GalCo — Sun, 17 Jun 2012 20:03:34 GMT

Стела Бадю

10 лет, аномалия Арнольда-Киари

Стела Бадю родилась в Молдове 20 августа 2001 года. У девочки редкая болезнь - аномалия Арнольда-Киари. При этой аномалии мозжечок и спинной мозг сдавливают друг друга, нарушая координацию движений. Чтобы выздороветь, девочке срочно нужна операция. Для российских детей такие операции проводится по квоте, но гражданства у Стелы нет, и в бесплатном лечении ей отказали. Оперировать готовы в институте нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко в Москве, счет выставлен на 623 850 рублей.

Узнайте, как помочь

Стас Филатов

3 года, лимфангиома

Трехлетний Стас – долгожданный ребенок в семье Филатовых. Он веселый, активный, открытый и общительный малыш. В первые дни жизни Стасу поставили диагноз – лимфангиома. Это доброкачественная опухоль, которая расположена в области шеи. Маленький борец с самого рождения сопротивляется недугу, вопреки прогнозам врачей он научился говорить, и сейчас общение для него – одна из самых больших радостей. В России помочь мальчику пока не могут.

Узнайте, как помочь

Даша Щербатых

6 месяцев, врожденный порок развития ушной раковины

Даше 6 месяцев. Она уже начинает распознавать устную речь, различать слова и звуки, узнавать голоса родных, как губка впитывает впечатления и с каждым днем открывает разнообразие мира. Если сейчас не взяться за лечение, возможность сохранить и развить слух может быть потеряна навсегда.

Специалисты НПЦ "Солнцево" нашли решение - Даше поможет слуховой аппарат костной проводимости "Baha" на мягком бандаже, который впоследствии установят хирургически. Он не будет заметен окружающим и вернет ребенку способность слышать.

Узнайте, как помочь

Артем Карнишин

15 лет, острый миелобластный лейкоз

Артема Карнишина можно назвать победителем – он пережил семь блоков химиотерапии, трансплантацию костного мозга и справился с острым лейкозом. Мальчик нашел в себе силы жить, и это не было бы возможным без вклада каждого – его семьи, друзей, врачей и благотворителей. Чтобы полностью преодолеть болезнь и все ее последствия, ему нужна поддерживающая терапия препаратом "Вифенд". Средства для Артема собирает Благотворительный фонд "АдВИТА".

Узнайте, как помочь

Настя Грановская

12 лет, ахондроплазия

Целеустремленность Насти Грановской поражает близких и друзей. Пять лет она занимается плаванием. Несколько месяцев ходит в секцию настольного тенниса. У нее уже есть первая награда. Настя ставит для себя самые высокие планки. Спортивный рост помогает ей чувствовать себя выше внутренне. У девочки редкое генетическое заболевание – ахондроплазия. В двенадцать лет рост ребенка – всего 113 сантиметров. Вырасти поможет серия операций в Киевском ортопедическом центре "Ладистен".

Узнайте, как помочь

Сергей Тарасов

19 лет, рецидив лейкоза

Сережа Тарасов профессионально занимается плаванием, участвует и побеждает в соревнованиях. Парень – душа компании, любит проводить время с друзьями и успевает серьезно изучать английский. Два года Сережа лечился от рака крови. Болезнь отступила. "Казалось, жизнь наладилась: плохое самочувствие позади, впереди учеба, отличное настроение и грандиозные планы на будущее", - рассказывает мама Сережи Татьяна Тарасова. Но лейкоз дал рецидив. Сережу спасет трансплантация костного мозга в Германии.

Узнайте, как помочь

Вика Волкова

3 года, врожденный буллезный эпидермолиз

Вика Волкова очень любит, когда ей читают книги, с удовольствием смотрит познавательные мультфильмы, поет и слушает сказки. У девочки редкое генетическое заболевание - буллезный эпидермолиз. Чтобы оценить состояние здоровья ребенка и определить тактику терапии, необходимо комплексное обследование. В нашей стране пока нет системы диагностики и лечения заболевания. Принять Вику готовы в Университетской клинике Фрайбурга.

Узнайте, как помочь

Лена Овсепян

7 лет, острый лимфобластный лейкоз

Семилетняя Лена Овсепян с удовольствием рисует и учится на одни пятерки. В этом году девочка очень ждала начала учебы, радовалась школьным принадлежностям, карандашам и краскам. Но случилось страшное - Лена серьезно заболела. Врачи поставили диагноз: рак крови (лимфобластный лейкоз). Родителям удалось оплатить только первый курс химиотерапии, на дальнейшее лечение денег у семьи нет.

Узнайте, как помочь

Дима Елифанов

6 лет, острый миелобластный лейкоз, очень ранний изолированный рецидив (нейролейкоз)

Шестилетний Дима Елифанов каждый день говорит маме, что скоро все будет хорошо. Он мужественно борется с болезнью и уже ничего не боится.

Прошлогодний рак крови, который, казалось, удалось вылечить, дал рецидив.

"Сейчас Дима совсем не боится процедур – в Морозовской детской больнице он с мужеством прошел 5 блоков высокодозной химиотерапии. Лечение помогало, мы ждали и надеялись, что болезнь скоро отступит", - рассказывает мама мальчика Юлия Кузнецова.

Чтобы спасти Диму, нужно как можно скорее провести два блока химиотерапии и пересадку костного мозга.

Узнайте, как помочь

Слава Чепа

15 лет, лимфома Ходжкина

"Слава – очень активный парень. В прошлом году среди старшеклассников его выбрали президентом школы, это событие праздновали и дети, и учителя. Но он серьезно заболел. Его взгляды на мир внушают в меня веру в то, что в жизни он сможет сделать много важного и доброго", - рассказывает мама мальчика Светлана Чепа.

Преодолеть болезнь для Славы – пройти курс интенсивной химиотерапии, операцию по трансплантации костного мозга и послеоперационную реабилитацию. Ребенок – гражданин Украины, поэтому лечение для него – платное.

Узнайте, как помочь

Никита Кустов

14 лет, ДЦП

Никита Кустов родился 28 декабря 1996 года в Костроме. Сейчас Никите четырнадцать. Он очень добрый и общительный мальчик. С удовольствием ходит в художественную студию и занимается музыкой. "То, чему научился ребенок с таким тяжелым заболеванием, это просто чудо!" – Рассказывает преподаватель костромской детской музыкальной школы № 3 Наталья Цариченко.

"Никите срочно необходима реабилитация. Для улучшения двигательных функций в нижних конечностях ему нужен специальный велосипед. Это значительно улучшит качество жизни ребенка", – говорит заведующий детским неврологическим отделением детской городской больницы № 3 Костромы Евгений Москалев, который наблюдает Никиту с рождения.

Узнайте, как помочь

"Земля. Театр. Дети". Международный фестиваль в Евпатории

GalCo — Sun, 17 Jun 2012 19:55:34 GMT

В Евпатории в первую неделю июля пройдет XVII фестиваль "Земля. Театр. Дети".

Международный фестиваль, проходящий на территории Крыма, пройдет уже в семнадцатый раз. Это театральный форум, который открыт для коллективов хореографических и театральных, для театров моды и цирковых студий, творческих коллективов.

На фестиваль приедут детские и молодежные коллективы, профессиональные студии и любительские театры, студенты ВУЗов России, Украины и Белоруссии.

"В этом году таланты приглашают всех на настоящий пиратский фрегат "Веселый Бурик", который отправится по волнам семи дней фестиваля под черным пиратским флагом! Да-да, в этом году мы будем пиратствовать!", - подчеркнули организаторы.

В программе мероприятия запланированы тематические шоу под открытым небом, театральные премьеры, мастер-классы, факельное шествие, пиратское шоу и ежедневные видео-дневники.

Причиной заболевания детей в костромском лагере стал ротавирус

GalCo — Sun, 17 Jun 2012 19:54:13 GMT

17:20 17/06/2012

КОСТРОМА, 17 июн - РИА Новости, Анна Скудаева. Причиной массового заболевания более 40 детей в костромском лагере "Синие дали" стала ротавирусная инфекция, сообщил в воскресенье журналистам начальник регионального департамента здравоохранения Александр Князев.

В воскресенье глава областного департамента здравоохранения провел пресс-конференцию по ситуации в лагере "Синие дали", расположенном вблизи деревни Иконниково Красносельского района области. Вечером в пятницу там заболели более 40 детей в возрасте от девяти до 14 лет, а утром в субботу шестеро были госпитализированы в инфекционное отделение Волгореченской районной больницы с признаками острого отравления. По факту массового заболевания детей следственные органы регионального СКР начали доследственную проверку.

"Дети жаловались на плохое самочувствие, тошноту, рвоту, слабость и, в редких случаях, повышение температуры до 37,6 градусов. Ночью врачи из Костромы провели полное обследование детей и сотрудников лагеря, шестеро детей были госпитализированы. На сегодняшний день четверо из них выписаны из больницы, еще двое ожидают приезда родителей. Состояние всех детей, обратившихся с жалобами на плохое самочувствие, удовлетворительное", - сообщает администрация региона со ссылкой на Князева.

При этом уточняется, что анализы, проведенные управлением Роспотребнадзора по Костромской области, показали, что дети в лагере заболели ротавирусной инфекцией.

"Ротавирусная инфекция - инфекционное вирусное заболевание, которое распространяется как воздушно-капельным путем, так и бытовым - через грязные руки и немытые продукты", - говорится в сообщении.

Администрация уточняет, что сейчас ситуация в лагере "Синие дали" стабильная, все дети чувствуют себя удовлетворительно. Смену в детском лагере было решено завершить досрочно - для проведения на территории санитарной обработки. Поскольку ротавирусная инфекция имеет инкубационный период до 1 недели, дети, которые вернутся домой, будут находиться под наблюдением участковых педиатров. После санитарной обработки следующая смена в лагере "Синие дали" откроется в плановом режиме.

Персональный сайт

У Шакиры и Жерара Пике родился второй сын

В США бум на пуленепробиваемые рюкзаки для школьников

Школа кино: дети-сироты рассказали о своем видении мира через фильм

В России впервые пройдет «Мисс Вселенная»

Не дождавшись денег на лечение, десятилетняя девочка с ДЦП выбросилась из окна.

Читайте также

10 октября, Четырехмесячной Свете требуется срочная помощь

Глафира Тарханова родила третьего сына

Детский спорт для маленьких!

Нужна помощь

"Земля. Театр. Дети". Международный фестиваль в Евпатории

Причиной заболевания детей в костромском лагере стал ротавирус