00:03 Нужна помощь | |
10 лет, аномалия Арнольда-Киари  Стела Бадю родилась в Молдове 20 августа 2001 года. У девочки редкая болезнь - аномалия Арнольда-Киари. При этой аномалии мозжечок и спинной мозг сдавливают друг друга, нарушая координацию движений. Чтобы выздороветь, девочке срочно нужна операция. Для российских детей такие операции проводится по квоте, но гражданства у Стелы нет, и в бесплатном лечении ей отказали. Оперировать готовы в институте нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко в Москве, счет выставлен на 623 850 рублей. 3 года, лимфангиома  Трехлетний Стас – долгожданный ребенок в семье Филатовых. Он веселый, активный, открытый и общительный малыш. В первые дни жизни Стасу поставили диагноз – лимфангиома. Это доброкачественная опухоль, которая расположена в области шеи. Маленький борец с самого рождения сопротивляется недугу, вопреки прогнозам врачей он научился говорить, и сейчас общение для него – одна из самых больших радостей. В России помочь мальчику пока не могут. 6 месяцев, врожденный порок развития ушной раковины  Даше 6 месяцев. Она уже начинает распознавать устную речь, различать слова и звуки, узнавать голоса родных, как губка впитывает впечатления и с каждым днем открывает разнообразие мира. Если сейчас не взяться за лечение, возможность сохранить и развить слух может быть потеряна навсегда. Специалисты НПЦ "Солнцево" нашли решение - Даше поможет слуховой аппарат костной проводимости "Baha" на мягком бандаже, который впоследствии установят хирургически. Он не будет заметен окружающим и вернет ребенку способность слышать. 15 лет, острый миелобластный лейкоз  Артема Карнишина можно назвать победителем – он пережил семь блоков химиотерапии, трансплантацию костного мозга и справился с острым лейкозом. Мальчик нашел в себе силы жить, и это не было бы возможным без вклада каждого – его семьи, друзей, врачей и благотворителей. Чтобы полностью преодолеть болезнь и все ее последствия, ему нужна поддерживающая терапия препаратом "Вифенд". Средства для Артема собирает Благотворительный фонд "АдВИТА". 12 лет, ахондроплазия  Целеустремленность Насти Грановской поражает близких и друзей. Пять лет она занимается плаванием. Несколько месяцев ходит в секцию настольного тенниса. У нее уже есть первая награда. Настя ставит для себя самые высокие планки. Спортивный рост помогает ей чувствовать себя выше внутренне. У девочки редкое генетическое заболевание – ахондроплазия. В двенадцать лет рост ребенка – всего 113 сантиметров. Вырасти поможет серия операций в Киевском ортопедическом центре "Ладистен".
19 лет, рецидив лейкоза  Сережа Тарасов профессионально занимается плаванием, участвует и побеждает в соревнованиях. Парень – душа компании, любит проводить время с друзьями и успевает серьезно изучать английский. Два года Сережа лечился от рака крови. Болезнь отступила. "Казалось, жизнь наладилась: плохое самочувствие позади, впереди учеба, отличное настроение и грандиозные планы на будущее", - рассказывает мама Сережи Татьяна Тарасова. Но лейкоз дал рецидив. Сережу спасет трансплантация костного мозга в Германии. 3 года, врожденный буллезный эпидермолиз  Вика Волкова очень любит, когда ей читают книги, с удовольствием смотрит познавательные мультфильмы, поет и слушает сказки. У девочки редкое генетическое заболевание - буллезный эпидермолиз. Чтобы оценить состояние здоровья ребенка и определить тактику терапии, необходимо комплексное обследование. В нашей стране пока нет системы диагностики и лечения заболевания. Принять Вику готовы в Университетской клинике Фрайбурга. 7 лет, острый лимфобластный лейкоз  Семилетняя Лена Овсепян с удовольствием рисует и учится на одни пятерки. В этом году девочка очень ждала начала учебы, радовалась школьным принадлежностям, карандашам и краскам. Но случилось страшное - Лена серьезно заболела. Врачи поставили диагноз: рак крови (лимфобластный лейкоз). Родителям удалось оплатить только первый курс химиотерапии, на дальнейшее лечение денег у семьи нет.
6 лет, острый миелобластный лейкоз, очень ранний изолированный рецидив (нейролейкоз)  Шестилетний Дима Елифанов каждый день говорит маме, что скоро все будет хорошо. Он мужественно борется с болезнью и уже ничего не боится. Прошлогодний рак крови, который, казалось, удалось вылечить, дал рецидив. "Сейчас Дима совсем не боится процедур – в Морозовской детской больнице он с мужеством прошел 5 блоков высокодозной химиотерапии. Лечение помогало, мы ждали и надеялись, что болезнь скоро отступит", - рассказывает мама мальчика Юлия Кузнецова. Чтобы спасти Диму, нужно как можно скорее провести два блока химиотерапии и пересадку костного мозга. 15 лет, лимфома Ходжкина  "Слава – очень активный парень. В прошлом году среди старшеклассников его выбрали президентом школы, это событие праздновали и дети, и учителя. Но он серьезно заболел. Его взгляды на мир внушают в меня веру в то, что в жизни он сможет сделать много важного и доброго", - рассказывает мама мальчика Светлана Чепа. Преодолеть болезнь для Славы – пройти курс интенсивной химиотерапии, операцию по трансплантации костного мозга и послеоперационную реабилитацию. Ребенок – гражданин Украины, поэтому лечение для него – платное. 14 лет, ДЦП  Никита Кустов родился 28 декабря 1996 года в Костроме. Сейчас Никите четырнадцать. Он очень добрый и общительный мальчик. С удовольствием ходит в художественную студию и занимается музыкой. "То, чему научился ребенок с таким тяжелым заболеванием, это просто чудо!" – Рассказывает преподаватель костромской детской музыкальной школы № 3 Наталья Цариченко. "Никите срочно необходима реабилитация. Для улучшения двигательных функций в нижних конечностях ему нужен специальный велосипед. Это значительно улучшит качество жизни ребенка", – говорит заведующий детским неврологическим отделением детской городской больницы № 3 Костромы Евгений Москалев, который наблюдает Никиту с рождения.
| |
|
| |
| Всего комментариев: 1 | ||
| ||
